美国FDA叫停吉利德HIV复方药物临床试验

　　吉利德科学公司（Gilead Sciences）周二表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已对其两种实验性HIV治疗药物的联合用药试验实施临床暂停。

　　吉利德称，FDA做出这一决定是因为部分接受联合用药的患者被发现CD4+T淋巴细胞水平降低。CD4+T细胞是人体免疫系统中的关键白细胞类型。

　　被叫停的试验涉及GS-1720和GS-4182两种药物，其中包括两项中后期阶段试验以及三项早期阶段试验。