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大收购!千亿创新药巨头出手

Binance资讯馒头2025-07-15 22:01:484

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  来源:中国基金报

  中国基金报记者 卢鸰

  在中国创新药的出海大潮之下,先后与知名跨国药企阿斯利康、默沙东合作,近三年对外授权总额近300亿元人民币的“明星Biotech”礼新医药,被港股创新药龙头中国生物制药收入囊中。

  中国生物制药7月15日盘后发布公告称,7月15日交易时段后,买方、卖方、礼新医药及Ying Qin Zang订立买卖协议。据此,中国生物制药同意以不超过9.5亿美元(约68亿元人民币)对价,收购礼新医药95.09%股权。剔除礼新医药于交割日的估计现金及银行存款约4.5亿美元,中国生物制药就收购事项待作出的付款净额约为5亿美元。

  此前,中国生物制药在参与礼新医药C轮融资时,获得其4.91%股权。此次交易完成后,礼新医药将成为中国生物制药的全资子公司。

  年初至今,中国生物制药股价最大涨幅达140%。

  7月15日,中国生物制药股价以6.37港元/股收盘,创三年多来新高,最新市值为1195亿港元。

大收购!千亿创新药巨头出手

  总对价约68亿元人民币

  根据公告,礼新医药95.09%股权的出售对价为不超过9.5亿美元(约68亿元人民币),剔除礼新持有的4.5亿美元现金后,中国生物制药此次收购的付款金额约为5亿美元。

大收购!千亿创新药巨头出手

  早在2024年8月,中国生物制药就以1.42亿元人民币参与礼新医药的C1轮融资,取得后者4.91%的股权,并就LM-108及潜在的多个创新双特异性抗体或抗体偶联药物(ADC),在中国大陆地区与之达成战略合作。

  LM-108是目前唯一同时获得两项突破性治疗品种认定的CCR8在研的单抗药物,研发进度全球领先。

  2025年2月,PD-1经治的微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)晚期实体瘤被纳入突破性治疗品种;同年6月,一线标准治疗失败的CCR8阳性晚期胃/胃食管结合部(G/GEJ)腺癌纳入突破性治疗品种。

  在礼新医药的相关资产中,除了LM-305(GPRC5D ADC)和LM-299(PD-1/VEGF双抗),其他如LM-108(CCR8单抗)等资产均具有全球FIC/BIC的潜力,且临床开发进度领先,对外授权竞争力优势显著。

  如Claudin18.2 ADC LM-302是一款潜在的FIC产品,目前正在中国进行Ⅲ期注册临床,已被国家药监局纳入突破性治疗品种,并已获得美国食品药品管理局(FDA)的新药临床研究(IND)批准以及孤儿药资格认定,即将在美国开展Ⅱ期临床。

  中国生物制药此前对外透露,自身管线中包括PDE3/4、HER2双抗、HER2双抗ADC、FGF21等后期临床资产,以及EGFR/cMET ADC、四代EGFR等早期项目,也同样具备较强的国际化潜力。

  中国生物制药董事会主席谢其润表示,作为全球顶尖的创新药研发公司,礼新医药具有卓越高效的研发团队和极具价值的创新管线,尤其在肺癌、消化道癌症、自免性疾病等领域填补了多项临床空白,其加入将显著提升公司在肿瘤创新领域的核心竞争力和国际影响力。

  累计对外授权近300亿元人民币

  礼新医药2019年成立于上海,是一家聚焦First-in-Class(首创新药)和Best-in-Class(同类最优)的创新药研发公司,仅成立五年多就在众多国内Biotech中脱颖而出,多个创新资产吸引跨国药企竞相争抢。

  资料显示,目前,礼新医药有7个项目处在临床阶段,还有近20个临床前项目,拥有自主研发的抗体、ADC、TCE以及肿瘤微环境四大平台,已实现两项重磅MNC对外授权,并拥有在中国、美国、澳大利亚三地开展临床的经验和能力。

  2023年5月12日,礼新医药与阿斯利康就新型GPRC5D靶向抗体偶联药物LM-305达成全球独家授权协议,首付款为5500万美元,交易总价值达6亿美元。

  GPRC5D是多发性骨髓瘤的新兴免疫靶点,LM-305已于2023年12月开展全球多中心I期试验,为首个进入临床开发阶段的靶向GPRC5D抗体偶联药物,具有成为首创分子的潜力。多发性骨髓瘤全球整体市场超过300亿美元,强生的抗CD38达雷妥尤单抗2024年全球销售超过116亿美元。

  2024年11月,礼新医药又与默沙东达成协议,将自主研发的PD-1/VEGF双抗LM-299的全球独家权益授予后者,合计获得32.88亿美元的收入,其中包括8.88亿美元的预付款和技术转移里程碑。

  PD-1/VEGF双抗已经在包括非小细胞肺癌、肠癌、胃癌、肝细胞癌、乳腺癌等实体瘤中显示了良好的效果,该靶点一旦开发成功,有潜力成为下一代肿瘤免疫的核心产品,预计全球市场规模超过200亿美元。

  值得注意的是,礼新医药上述两款产品仅在临床前阶段就已吸引跨国巨头关注。LM-299于2024年10月在中国获批临床,仅一个多月后就被默沙东拿下授权。

  截至目前,礼新医药累计对外授权近40亿美元,折合人民币近300亿元,此外,还有近20个项目处在早期阶段,均具有较强的国际化对外授权潜力。

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